优辉康拥有完善的GMP标准中试车间、SPF级动物房和质量研究实验室，可满足重组蛋白新药研究和生产需求，具备了涵盖细胞株构建、工艺放大、蛋白纯化、质量控制、药理毒理研究等重组蛋白产品开发必需的研发实力，建立了临床前研究全套技术平台。利用该技术平台可为国内外生物制药公司提 供优质的服务。服务内容包括：